![\"Día](\"https:\/\/live-la-lgbt-test.pantheonsite.io\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/013124_BWAD_16_story-683x1024.jpg\")
Marvin Thornton, 60<\/h4>\n\n
\u00bfCu\u00e1ndo se lo diagnosticaron por primera vez?<\/strong><\/p>\n\n Eso es complicado. Fui tres, cuatro, cinco, seis veces. Nada. Luego fui una vez y me dijeron que s\u00ed. Entonces volv\u00ed a mi otro m\u00e9dico, que me dijo que no. As\u00ed que segu\u00ed yendo y viniendo durante un tiempo. La mejor respuesta es a mediados de los 90.<\/p>\n\n \u00bfCu\u00e1l fue su experiencia tras el diagn\u00f3stico?<\/strong><\/p>\n\n Fue aterrador. Me gradu\u00e9 en el instituto en el 82, justo cuando empez\u00f3 todo. As\u00ed que sal\u00ed petrificado del instituto. Y estaba saliendo con alguien que no lo revel\u00f3, lo que lo hizo a\u00fan m\u00e1s dif\u00edcil para m\u00ed. As\u00ed que estaba nerviosa, incre\u00edblemente nerviosa. Segu\u00eda pensando que ten\u00eda que ser un error, pero…<\/p>\n\n \u00bfHa cambiado su experiencia con el sistema sanitario a lo largo de los a\u00f1os?<\/strong><\/p>\n\n S\u00ed, supongo que s\u00ed. Cuando me di cuenta de que mi diagn\u00f3stico era oficial y cierto, empec\u00e9 a acudir al Centro para recibir atenci\u00f3n. Pero sin duda hab\u00eda un estigma cuando iba a otros m\u00e9dicos por otras cosas, lo cual era un reto, pero soy negro y gay, as\u00ed que el estigma forma parte de mi vida cotidiana. Te enfrentas a ello lo mejor que puedes. Las cosas han cambiado gracias a esta nueva generaci\u00f3n que no soporta esas tonter\u00edas. Estoy muy agradecido por ello.<\/p>\n\n \u00bfQu\u00e9 podemos hacer para reducir las disparidades sanitarias y el estigma relacionado con el VIH, especialmente en la comunidad negra?<\/strong><\/p>\n\n Creo que, sobre todo en la comunidad negra, estamos condicionados a mantener la boca cerrada. No se trata s\u00f3lo de enfermedad o preferencia sexual; se trata de todo. Ya sabes, lo que pasa en esta casa se queda en esta casa. Por eso creo que es importante que hablemos de ello y lo hagamos presente, para que la comunidad negra entienda que no hay estigma. No hay nada malo en discutirlo.<\/p>\n\n \u00bfQu\u00e9 les dir\u00eda a otras personas negras que viven con el VIH?<\/strong><\/p>\n\n Es f\u00e1cil pensar: ‘A la mierda, me voy a morir’, y hacer lo que te d\u00e9 la gana. Pero mant\u00e9n tu vida tanto como puedas. No pienses que no tienes esperanza. No es el caso.<\/p>\n\n \u00bfCu\u00e1ndo se lo diagnosticaron por primera vez?<\/strong><\/p>\n\n Me lo diagnosticaron en 1993. Ten\u00eda una cita con el m\u00e9dico y mi m\u00e9dico habitual no estaba disponible. As\u00ed que fui a ver al sustituto y, sin querer, me hizo una prueba del VIH que yo no hab\u00eda pedido. Cuando volv\u00ed, el m\u00e9dico me dijo que era seropositiva. Me qued\u00e9 un poco en shock porque no hab\u00eda pedido la prueba. Pero al mismo tiempo, dije: “Vale, me alegro de saberlo”.<\/p>\n\n \u00bfC\u00f3mo fue su experiencia con el sistema sanitario?<\/strong><\/p>\n\n Desde el principio, tuve m\u00e9dicos que me apoyaron mucho. Siempre he recibido apoyo y atenci\u00f3n con visi\u00f3n de futuro. Fui muy, muy afortunado.<\/p>\n\n \u00bfC\u00f3mo se involucr\u00f3 en el grupo de apoyo sobre el VIH para hombres mayores del Centro?<\/strong><\/p>\n\n Un antiguo compa\u00f1ero m\u00edo seropositivo empez\u00f3 a venir aqu\u00ed. En alg\u00fan momento le vi y me dijo: “Voy a ir al Centro a un grupo de VIH para hombres mayores de 50 a\u00f1os y quiz\u00e1 te interese”. Despu\u00e9s de que me dijera eso, he estado viniendo desde entonces. Ha estado muy bien. Es un gran grupo; un gran liderazgo. Es estupendo poder venir al Centro y compartir nuestras opiniones y experiencias. Formar parte de un grupo de apoyo en el que la gente puede compartir informaci\u00f3n e historias es un recurso excelente. <\/p>\n\n \u00bfQu\u00e9 podemos hacer para reducir las disparidades sanitarias y el estigma relacionado con el VIH, especialmente en la comunidad negra?<\/strong><\/p>\n\n Creo que lo que ocurri\u00f3 fue que me convert\u00ed en parte del estigma al no dar la cara en mi comunidad y decir: “Oye, esto es lo que soy. Esto es lo que tenemos que hacer para apoyarnos mutuamente”. Tard\u00e9 mucho en llegar. Pero en el \u00faltimo a\u00f1o, me he comprometido conmigo mismo a expresar a la gente mi condici\u00f3n de seropositivo. Creo que dentro de la comunidad negra existe la necesidad de salir del armario y ser visibles. Decir: “Esta es mi vida y t\u00fa puedes vivirla. Estas son las cosas que he hecho y el apoyo que he tenido”.<\/p>\n\n \u00bfQu\u00e9 les dir\u00eda a otras personas negras que viven con el VIH?<\/strong><\/p>\n\n Lo primero es asegurarse de tener la mejor atenci\u00f3n sanitaria posible. Y si no est\u00e1s satisfecho, intenta acercarte y decir: “Oye, escucha, creo que no estoy recibiendo la informaci\u00f3n que necesito”. Aseg\u00farate de hacerlo por ti mismo. Esfu\u00e9rcese por recibir la mejor atenci\u00f3n posible. Aqu\u00ed hay mucho, pero muchas veces hay que ir a buscarlo. Ven al Centro, o busca grupos que giren en torno a ti como persona afroamericana o lo que sea. Tienes que esforzarte, pero esas cosas, en \u00faltima instancia, est\u00e1n ah\u00ed para ti.<\/p>\n\n \u00bfCu\u00e1ndo se lo diagnosticaron por primera vez?<\/strong><\/p>\n\n Me lo diagnosticaron en 1986. Fue entonces cuando el m\u00e9dico me dio los papeles y me dijo: “Eres positivo”. En realidad no ten\u00eda miedo. Entonces no conoc\u00eda la magnitud del VIH. Las cosas acababan de empezar. Ten\u00eda tantos planes, tantas cosas que quer\u00eda hacer, tantas cosas que quer\u00eda lograr. Me estaba divirtiendo mucho. Ten\u00eda buen aspecto y me sent\u00eda bien. As\u00ed que en ese momento no ten\u00eda miedo.<\/p>\n\n \u00bfCu\u00e1l fue su experiencia tras el diagn\u00f3stico?<\/strong><\/p>\n\n Para serte sincero, lo que m\u00e1s me preocupaba era que la gente se enterara. Porque s\u00e9 c\u00f3mo eran las cosas en aquella \u00e9poca. Siempre hab\u00eda charlas est\u00fapidas sobre c\u00f3mo te iban a poner en cuarentena. Van a hacer esto, van a hacer aquello. As\u00ed que me qued\u00e9 petrificado. En aquella \u00e9poca, AIDS Project Los Angeles era el mejor lugar al que acudir cuando te hab\u00edan diagnosticado el VIH. Y ten\u00eda miedo de irme, no por lo que ten\u00eda, sino por lo que la gente dir\u00eda o har\u00eda cuando me vieran salir de all\u00ed. Me lo diagnosticaron durante cinco a\u00f1os sin dec\u00edrselo a nadie, ni siquiera a mi familia. Cinco a\u00f1os.<\/p>\n\n \u00bfQu\u00e9 podemos hacer para reducir las disparidades sanitarias y el estigma relacionado con el VIH, especialmente en la comunidad negra?<\/strong><\/p>\n\n Tenemos que educar a la gente. Tenemos que ayudarles a entender que somos importantes, que nuestras vidas importan. Como negros, aportamos mucho a este mundo.<\/p>\n\n \u00bfQu\u00e9 les dir\u00eda a otras personas negras que viven con el VIH?<\/strong><\/p>\n\n Yo dir\u00eda que esperes un minuto. M\u00edrame y mira con qui\u00e9n est\u00e1s hablando. Eso deber\u00eda dec\u00edrtelo todo. Porque me diagnosticaron en 1986, cuando no hab\u00eda medicamentos ni nada. Y m\u00edrame ahora. No esperaba vivir tanto, pero aqu\u00ed estoy envejeciendo. Te esperan cosas maravillosas.<\/p>\n\n <\/p>\n\n\n <\/p>\n <\/p>\n ![\"Día](\"https:\/\/live-la-lgbt-test.pantheonsite.io\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/013124_BWAD_45_story-683x1024.jpg\")
Johnnie McKinely, 68<\/h4>\n\n
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Mario Scott, 72 a\u00f1os<\/h4>\n\n
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